Что такое медицинская реклама?
Это информация о лекарственных средствах, способах и методах оказания мед. услуг, работ, помощи, медицинских изделиях и технике предоставляемая потребителю для стимулирования продаж. Такая деятельность регулируется Законом “О рекламе”, в который в июле 2021 вносятся изменения. Согласно Закона предоставление информации потребителю подлежит согласованию с Минздравом. Однако, рекламу можно не согласовывать, если она предназначена только для медицинских работников (на семинарах, форумах), она размещается в специализированных СМИ, является наружной или публикуется на транспортных средствах.
Рекламу следующих медицинских товаров и изделий необходимо согласовывать:
- лекарственные препараты;
- методы оказания помощи;
- техника и изделия;
- БАДов;
- изделий, лекарств и товаров и техники, используемых для клинических испытаний, проводимых с целью последующей регистрации продукции.
Часть рекламы медицинских объектов согласовывать не надо, связано это с тем, что реклама таких изделий запрещена и к ним относятся:
- препараты и изделия, не зарегистрированные на территории страны;
- методов оказания мед. помощи, которые не разрешены Минздравом;
- услуг и работ в области здравоохранения, не являющихся составляющими медицинской деятельности;
- услуг по прерыванию беременности (абортам).
Порядок согласования рекламы
Для успешного прохождения процедуры необходимо подать в РУП “Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении” следующие документы:
- Заявление.
- Рекламный материал. Можно предоставлять на бумажном носителе (в формате А4), а можно в электронном виде. При наличии аудио- и видео объявления - сообщение на электронном носителе. К рекламному уведомлению Закон предъявляет определенные требования, оно должно состоять из:
- наименование;
- информацию о том что рекламируемые объект является медицинским изделием, мед. техникой или лекарственным средством;
- наименование производителя;
- рекомендации о необходимости ознакомления с инструкцией или листком-вкладышем до начала приема лекарства (применения медицинского изделия).
- Листок-вкладыш, инструкция, по безопасному потреблению лекарств или руководство по эксплуатации техники.
- Документация, подтверждающая достоверность рекламы.
- Для БАДов дополнительно предоставляют: образцы этикетки, свидетельство о регистрации добавки, документация, подтверждающая достоверность заявленных свойств добавок, указанных на потребительской маркировке.


Необходимы подробные разъяснения?
МЫ ВАМ ПЕРЕЗВОНИМ!
МЫ ВАМ ПЕРЕЗВОНИМ!
Этапы работы Белпромстандарт

Заявка
Оставьте на нашем сайте свой номер и мы свяжемся с вами.

Договор
Заключим с вами договор для согласования общих интересов.

Анализ
Проанализируем полноту имеющихся документов, правильность заполнения. При необходимости - разработаем недостающие.

Согласование
Вы получаете согласованную, к размещению, рекламу.
Преимущества работы с белпромстандарт


📅 |
🏆 |
📝 |
★ |
14 |
13 |
2864 |
60 % |


НАШИ КЛИЕНТЫ






























Контакты
Юридический адрес: РБ, 220004,
г. Минск, ул. Короля, дом 17, офис 28
УНП: 190933570
Телефон: +375 +375 29 1 072 072показать номер
г. Минск, ул. Короля, дом 17, офис 28
УНП: 190933570
Телефон: +375 +375 29 1 072 072показать номер